Armaneigh, 2 ani, Modesto

Armaneigh s-a născut pe 6 noiembrie 2021, fiind un bebeluș frumos și sănătos. 

„Până la 6 luni, se ridica în picioare, se târa și era pe cale să meargă”, își amintește mama lui Armaneigh, Tianna. „Posedea toate calitățile pe care o mamă le-ar putea iubi.”

La vârsta de aproximativ 9 luni, Armaneigh a răcit ceva ce părea a fi o răceală normală. Dar când Armaneigh a avut dificultăți în a respira, Tianna a dus-o la departamentul de urgență din apropierea casei lor din Modesto, California. O ecocardiogramă a arătat că inima lui Armaneigh era mărită și că avea nevoie urgentă de îngrijiri cardiace specializate. Echipa locală de îngrijire a contactat Spitalul de Copii Lucile Packard din Stanford.

„În acea după-amiază, bebelușul meu a fost dus cu elicopterul la Stanford”, spune Tianna. 

O echipă pregătită pentru Armaneigh

Echipa noastră de la Centrul de Cardiologie pentru Copii Betty Irene Moore a diagnosticat-o pe Armaneigh cu cardiomiopatie dilatativă și a anunțat vestea șocantă că are nevoie de un transplant de inimă. Din fericire, Centrul nostru de Cardiologie este renumit pentru îngrijirea și rezultatele transplanturilor de inimă pediatrice. De la primul transplant de inimă al spitalului nostru, acum aproape patru decenii, echipele noastre de îngrijire au efectuat peste 500 de transplanturi. Aceasta este o cifră mai mare decât aproape orice alt spital de copii din Statele Unite. 

Spitalul nostru are, de asemenea, un program de terapii cardiace avansate pediatrice (PACT) de mare succes, care ajută copiii cu insuficiență cardiacă să supraviețuiască unei așteptări care poate dura uneori ani de zile pentru un transplant. Uneori, inimile donatorilor nu sunt disponibile imediat.

„Programul PACT de la Spitalul de Copii Packard reunește expertiza în cardiomiopatie, insuficiență cardiacă și transplant de inimă pentru a oferi pacienților noștri cea mai bună cale de a trece printr-o perioadă incredibil de dificilă din viața lor”, explică Dr. David Rosenthal, profesor de cardiologie pediatrică la Facultatea de Medicină Stanford și director al echipei PACT.

Armaneigh a fost supusă unei intervenții chirurgicale pentru a primi un dispozitiv de asistență ventriculară numit Berlin Heart, care pompa sânge prin corpul ei în așteptarea transplantului. Era mult de îndurat pentru un bebeluș de 10 luni, dar Tianna era uimită de tăria de caracter a fiicei sale.

„A fost atât de rezistentă pe parcursul procedurilor”, spune Tianna. 

Echipa PACT s-a concentrat pe consolidarea puterii lui Armaneigh pentru ceea ce o aștepta. În timpul șederii lor în spital, mama lui Armaneigh a tras-o într-o căruță, însoțită de Berlin Heart, oprindu-se adesea să se bucure de o sculptură colorată în formă de vacă, realizată din mii de jucării pentru copii. 

Din păcate, sănătatea lui Armaneigh a luat o întorsătură dramatică după ce a suferit trei accidente vasculare cerebrale. Dr. Rosenthal s-a asigurat că Tianna a avut ocazia să pună întrebări, să-și exprime temerile și frustrările și să primească sprijinul de care avea nevoie pentru a fi alături de Armaneigh în unitatea de terapie intensivă cardiovasculară (CVICU).

„La Stanford, totul se rezumă la pacient și la familie”, spune Tianna. „Dr. Rosenthal este cel mai bun om la suflet. Și-a făcut timp să-mi câștige încrederea și să mă facă să mă simt confortabil după ce am trecut prin atâtea obstacole din cauza accidentelor vasculare cerebrale ale lui Armaneigh. Apreciez că a trecut pe la noi să ne vadă chiar și atunci când nu era ziua lui de serviciu.”

Pe măsură ce starea de sănătate a lui Armaneigh s-a îmbunătățit, ea și mama ei au participat la o ceremonie a lunii „Donează viață” în Grădina noastră Dawes, plantând mori de vânt în onoarea zecilor de pacienți de la Spitalul de Copii Packard care așteaptă transplanturi de organe. 

„Înainte de toate acestea, nu știam prea multe despre donarea de organe – despre donarea de vieți”, spune Tianna. „Dar acum am întâlnit atât de mulți oameni ale căror vieți au fost salvate și sunt atât de recunoscătoare. Sunt recunoscătoare oamenilor care iau decizia de a dona vieți.”

Rândul lui Armaneigh

Apelul a venit în iunie.

După 292 de zile, Tianna a primit vestea că o inimă era pregătită pentru Armaneigh. Echipa a intrat în acțiune.

„Familia lui Armaneigh a depășit atât de multe de când i-am cunoscut acum puțin peste un an”, spune Megan Miller, asistentă socială la Centrul de Cardiologie. „Armaneigh a așteptat mult timp pentru transplant, dar mama ei și echipa ei medicală au rămas dedicate sănătății și bunăstării ei. Acest angajament și această putere au adus-o pe Armaneigh acolo unde este astăzi.”

Când Armaneigh și Tianna au părăsit în sfârșit spitalul după 341 de zile, echipa de îngrijire care devenise a doua lor familie s-a aliniat pe holuri și a fluturat pompoane pentru a-i încuraja.

„Armaneigh a atins atât de multe obiective importante în spital, iar echipa a fost acolo pentru toți”, spune Tianna. „Sydnee, coordonatoarea de recreere din camera de joacă, ne-a adus atât de multă bucurie. Echipele PCU 200 și CVICU ne-au copleșit cu dragoste. Se poate observa că pentru asistente, aceasta nu este doar o slujbă. Iar Dr. Kaufman a trecut prin multe greutăți alături de noi.” 

Tianna îi atribuie meritul lui Beth Kaufman, doctor în medicină, profesor clinician de cardiologie pediatrică și director al Programului de Cardiomiopatie Pediatrică al spitalului, pentru că a pledat pentru Armaneigh și a fost o sursă de putere și perspectivă. 

O inimă recunoscătoare

Astăzi, Armaneigh este o fetiță cu ochi strălucitori în preajma căreia este o bucurie să fie. O iubește pe Minnie Mouse și îi cântă alături de ea „„Clubul lui Mickey Mouse” muzică tematică. „Ăsta e locul ei fericit”, spune Tianna. 

Armaneigh a putut să se întoarcă acasă, în Modesto, la doar câteva luni după operație și, după ce și-a petrecut primul Crăciun în spital, a putut să-și deschidă cadourile înconjurată de prieteni și familie. Este foarte activă în programările de kinetoterapie și terapie ocupațională și în controalele medicale cu echipa Centrului de Cardiologie.

„Faptul că o văd pe Armaneigh înfruntând provocările îmi arată că trebuie să fim cu adevărat recunoscători pentru sănătatea noastră”, spune Tianna. 

Și își exprimă recunoștința față de comunitatea noastră de donatori.

„Sunt o mamă singură, înscrisă la școală”, spune Tianna. „Fără oamenii care susțin spitalul, Armaneigh nu ar fi fost eligibilă pentru transplant. Vreau să le mulțumesc donatorilor pentru că au făcut o diferență pentru mine și fiica mea.”

Sperăm să vă alăturați lui Armaneigh și Tiannei în campusul Stanford în iunie pentru Summer Scamper. S-ar putea să-l vedeți pe Armaneigh numărând invers startul cursei cu o pereche de urechi Minnie! 

Cu sprijinul și donațiile dumneavoastră prin intermediul Summer Scamper, mai mulți copii ca Armaneigh pot avea un viitor mai bun. Vă mulțumim!