Армани, 2 године, Модесто

Армани је рођена као прелепа, здрава беба 6. новембра 2021. године. 

„Са 6 месеци, сама се подизала да стоји, пузала је и била је на путу да прохода“, сећа се Арманигина мама, Тијана. „Поседовала је све особине које мајка може да воли.“

Са око 9 месеци, Армани је добила оно што је изгледало као обична прехлада. Али када је Армани имала потешкоћа са дисањем, Тијана ју је одвела у одељење за хитне случајеве близу њихове куће у Модесту, у Калифорнији. Ехокардиограм је показао да је Арманино срце увећано и да јој је потребна специјализована кардиолошка нега - хитно. Локални тим за негу контактирао је Дечју болницу Лусил Пакард у Станфорду.

„Тог поподнева моја беба је хеликоптером пребачена у Станфорд“, каже Тијана. 

Тим спреман за Армани

Наш тим из Дечјег кардиолошког центра „Бети Ирен Мур“ дијагностиковао је Армани дилатативну кардиомиопатију и саопштио шокантну вест да јој је потребна трансплантација срца. Срећом, наш кардиолошки центар је познат по педијатријској нези и исходима трансплантације срца. Од прве трансплантације срца у нашој болници пре скоро четири деценије, наши тимови за негу су извршили више од 500 трансплантација. Ово је више него скоро било која друга дечја болница у Сједињеним Државама. 

Наша болница такође има веома успешан програм Педијатријске напредне кардиолошке терапије (PACT) који помаже деци са срчаном инсуфицијенцијом да преживе оно што понекад може бити дуго чекање на трансплантацију. Понекад донорска срца нису одмах доступна.

„PACT програм у Packard Children's обједињује стручност у кардиомиопатији, срчаној инсуфицијенцији и трансплантацији срца како би нашим пацијентима понудио најбољи пут кроз невероватно изазован период у њиховим животима“, објашњава др Дејвид Розентал, професор педијатријске кардиологије на Медицинском факултету Станфорд и директор PACT тима.

Армани је подвргнута операцији како би јој се уградио уређај за вентрикуларну потпору назван Берлинско срце који је пумпао крв кроз њено тело док је чекала трансплантацију. Било је то много за десетомесечну бебу, али Тијана је била задивљена храброшћу своје ћерке.

„Била је тако отпорна током процедура“, каже Тијана. 

Тим PACT-а се фокусирао на јачање Арманигх за оно што је пред њом. Током боравка у болници, Арманигхина мајка ју је вукла у колима са својим Берлинским срцем у пратњи, често се заустављајући да ужива у шареној скулптури краве направљеној од хиљада дечјих играчака. 

Нажалост, Арманино здравље се погоршало када је доживела три мождана удара. Др Розентал је осигурао да Тијана има прилику да поставља питања, изрази страхове и фрустрације и добије подршку која јој је потребна како би била ту за Армани на одељењу кардиоваскуларне интензивне неге (CVICU).

„На Станфорду се све врти око пацијента и породице“, каже Тијана. „Др Розентал је најљубазнији човек. Одвојио је време да изгради моје поверење и да ме утеши након што сам прошла кроз толико препрека са Арманијевим можданим ударима. Ценим што је свратио да нас провери чак и када није био његов дан за дежурство.“

Како се Арманино здравље побољшавало, она и њена мама су учествовале у церемонији поводом Месеца донирања живота у нашој башти Доуз, садећи ветрењаче у част десетина пацијената Дечје болнице Пакард који чекају трансплантацију органа. 

„Пре свега овога, нисам знала толико о донацији органа – о донирању живота“, каже Тијана. „Али сада сам упознала толико људи чији су животи спашени и јако сам захвална. Захвална сам људима који доносе одлуку да донирају живот.“

Арманигх је на реду

Позив је стигао у јуну.

После 292 дана, Тијана је добила вест да је срце спремно за Армани. Тим је одмах кренуо у акцију.

„Арманигина породица је толико тога превазишла откако сам их упознала пре нешто више од годину дана“, каже социјална радница у Центру за срце, Меган Милер. „Армани је дуго чекала на трансплантацију, али њена мајка и њен медицински тим су остали посвећени њеном здрављу и добробити. Управо је та посвећеност и снага довела Армани до места где је данас.“

Када су Армани и Тијана коначно напустиле болницу после 341 дана, тим за негу који је постао њихова друга породица стајао је дуж ходника и махао помпонима како би их бодрио.

„Армани је достигла толико прекретница у болници, а тим је био ту за све њих“, каже Тијана. „Сидни, координаторка рекреације у играоници, донела нам је толико радости. Тимови PCU 200 и CVICU обасипали су нас љубављу. Можете видети да за медицинске сестре ово није само посао. А др Кауфман је заиста прошла кроз тешке тренутке са нама.“ 

Тијана приписује заслуге др Бет Кауфман, клиничкој професорки педијатријске кардиологије и директорки болничког програма за педијатријску кардиомиопатију, за залагање за Армани и за то што је извор снаге и перспективе. 

Захвално срце

Данас је Армани мала бистра очи са којом је радост бити у друштву. Она воли Мини Маус и да пева уз „Клуб Микија Мауса тематска музика. „То је њено срећно место“, каже Тијана. 

Армани се вратила кући у Модесто само неколико месеци након операције и, након што је провела свој први Божић у болници, могла је да отвори поклоне окружена пријатељима и породицом. Веома је активна у одласку на физикалну и радну терапију и прегледе са својим тимом у Кардиолошком центру.

„Гледање како се Армани суочава са својим изазовима показује ми да морамо бити заиста захвални на свом здрављу“, каже Тијана. 

И она такође изражава захвалност нашој донаторској заједници.

„Ја сам самохрана мајка која иде у школу“, каже Тијана. „Без људи који подржавају болницу, Арманиг не би испунила услове за трансплантацију. Желим да се захвалим донаторима што су направили разлику за моју ћерку и мене.“

Надамо се да ћете се придружити Армани и Тијани на кампусу Станфорда у јуну на летњем трчању. Можда ћете ухватити Армани како одбројава почетак трке са паром Мини ушију! 

Уз вашу подршку и донације преко Summer Scamper-а, више деце попут Арманигх-а може имати светлију будућност. Хвала вам!