戴安娜，沃森维尔

“戴安娜喜欢感官享受，比如音乐、铃铛、蝴蝶和泡泡，”她的母亲苏珊深情地回忆道。.  

戴安娜出生于威斯康星州，后在加利福尼亚州长大。她幼年时被诊断出患有自闭症，不久后又被诊断出患有严重的癫痫——伦诺克斯-加斯托综合征。随着时间的推移，她还被诊断出患有其他疾病，包括脑瘫和一种罕见的遗传性疾病——SCN2A。尽管面临诸多复杂的医疗状况和多次大型手术，戴安娜依然活出了充满冒险、人际关系和人生意义的精彩人生。.  

她热爱运动，喜欢四处走动：无论是圣克鲁斯海滩木板路上的颠簸，还是坐在沙滩轮椅或改装的三轮自行车上。她喜欢观察会动的事物：蜂鸟、蝴蝶，还有卧室外的棕榈树。戴安娜尤其喜爱大海的景色和声音。. 

“她仍然是我们家唯一一个会冲浪的人，”她的父亲史蒂夫说道，他很欣赏戴安娜无畏的精神和对新鲜事物的热爱。“她以前是农民，在Common Roots农场用一个特殊的开关给植物浇水，她会用头去启动这个开关。” 

虽然戴安娜不会说话，但她以强有力的方式进行交流。. 

“虽然她不会说话，但她充满爱心，而且是最好的倾听者。她的笑容能照亮整个房间，”苏珊说。. 

从8岁起，戴安娜在斯坦福大学卢西尔·帕卡德儿童医院接受了大量的治疗。她总共在医院度过了相当于两年的时间，她的家人不仅在这里获得了专业的医疗护理，也感受到了“充满爱与支持的大家庭”。戴安娜的哥哥大卫也是帕卡德儿童医院的患者，他也有机会探望戴安娜，并与她的医疗团队建立了良好的关系。.   

苏珊至今仍记得护士、呼吸治疗师、综合护理团队以及其他许多人给予她家人的莫大支持。他们密切关注着戴安娜的病情，努力让她重现灿烂的笑容——他们知道，只有看到她露出笑容，一切才算走对了路。.  

从充满爱心的护理团队到咖啡车探望或礼品店的贴心服务等虽小却意义非凡的举动，医院成为了他们家庭的延伸。当时由芭芭拉·苏克斯博士和哈维·科恩医学博士/哲学博士领导的临终关怀团队，帮助戴安娜的家人充分利用彼此相处的时光，鼓励他们在医院之外也能享受生活的美好和快乐。.  

戴安娜于2025年3月安详离世，年仅22岁。她走的时候，父母陪伴在侧，帕卡德儿童临终关怀团队也给予了她无微不至的关怀。她的坚强、善良和灿烂的笑容，将永远激励着所有认识她的人。.  

她的遗志通过她的家人、医疗团队以及支持家庭的项目得以延续，这表明我们对患者的关怀远不止于他们住院期间。戴安娜、史蒂夫、苏珊和戴维被我们的家庭指导和丧亲关怀项目提名为2026年夏季’患者英雄”家庭。.  

这项前沿项目为痛失爱子或婴儿的家庭提供至关重要的咨询、支持小组、重要资源对接以及持续的帮助。“家庭指导与丧亲关怀项目”如同许多其他以关爱、尊严和人文关怀围绕患者及其家庭的项目一样，得益于慈善捐助得以实现。“夏日狂欢”是该项目的一项重要活动，既是主要的筹款来源，也是团队服务过的家庭欢聚一堂、缅怀和纪念逝去生命的良机。. 

我们诚挚邀请您于6月21日参加“夏日狂欢”活动，共同缅怀戴安娜，致敬我们的患者英雄，并支持“家庭指导”和“丧亲关怀”等项目。携手并进，我们定能确保患者家庭不仅获得世界一流的医疗服务，更能获得他们当下以及未来每一天所需的关爱与支持。.